世界卫生组织(世卫组织)和合作伙伴立即加大了对乌干达政府苏丹病毒病疫情(埃博拉家族的一部分)应对工作的支持力度，包括为获得候选疫苗和候选治疗方法提供便利。首批2160剂候选疫苗和治疗药物已运抵乌干达坎帕拉，因为这些疫苗和治疗药物是作为疫情防范工作的一部分预先部署的。

　　正在进行的疫苗试验过程包括向研究小组介绍试验程序以及各种后勤安排。在等待批准的过程中，已将研究小组派往实地，与监测小组一同工作。

　　现正通过各种临床试验方案提供候选疫苗和候选治疗方法(一种单克隆抗体和一种抗病毒药物)，这将有助于进一步记录其功效和安全性。

　　截至1月30日，已有一例确诊病例和45名正在接受随访的接触者。

　　乌干达此前曾经历过五次苏丹病毒病疫情。上一次疫情是2022年9月宣布并于2023年1月结束的，共有164例病例，77人死亡。在那次疫情期间，作为针对苏丹病毒病的临床试验的一部分，世卫组织的一个外部专家委员会对各种候选疫苗进行评价，并就是否适合在乌干达对它们进行评价提出了建议。

　　世卫组织正在与乌干达卫生部、其指定的乌干达首席研究员、他们来自麦克雷雷大学肺病研究所和乌干达病毒研究所的团队以及全世界的丝状病毒和试验专家和监管机构开展合作，以启动试验。

　　这些试验是通过一项由世卫组织协调的全球协作努力进行设计的，其中包括了来自乌干达和有丝状病毒暴发风险的其他国家的开发人员、学术机构、监管机构、其他专家和研究人员。

　　疫苗试验的目的是评价一种可能有效的候选疫苗，并在确实有效的情况下，尽可能地为终止当前疫情和在未来保护风险人群做出贡献。有资格参加试验的，是苏丹病毒病的最高危人群，即确诊苏丹病毒病患者或死于该病者的密切接触者。因此，研究地点将会是病例接触者和病例的居住地。研究小组将是流动的，能迅速前往这些地区，采用环围疫苗接种方法开展工作。

　　世卫组织正在与卫生部、麦克雷雷大学肺病研究所和乌干达病毒研究所合作，后者将领导试验的实施。

　　试验方案和研究重点的制定工作是通过马尔堡病毒疫苗联盟和丝状病毒科合作开放研究联盟完成的，许多开发商都为提供候选疫苗和治疗方法提供了便利：国际艾滋病疫苗倡议提供了它们的候选苏丹疫苗，吉利德则提供了一种抗病毒药物——瑞德西韦。

　　为试验实施工作提供支持的各方包括流行病防范创新联盟、非洲疾病预防控制中心、加拿大国际发展研究中心、欧盟委员会突发卫生事件防范和应对署以及世卫组织。这一快速行动是面对危险病原体，为在研究、创新、评价和部署各种对策方面开展国际合作而不懈努力的结果。

　　虽然在不使用疫苗的情况下，苏丹病毒病疫情也是可控的，但使用安全有效的疫苗可以更快地实现控制。与此同时，乌干达正在采取全面的疫情应对措施，以快速阻止传播、确定接触者和开展流行病学调查，同时提高社区认识。

　　世卫组织已从其突发事件应急基金中拨款100万美元，帮助加快疫情控制工作。

　　苏丹病毒病是一种会影响到人类和其他灵长类动物的严重且往往致命的疾病，由苏丹型埃博拉病毒(苏丹病毒)引起，这种病毒与引起埃博拉病毒病的病毒同属一个种属。在过去的疫情中，苏丹病毒病的病死率从41%到100%不等。目前还没有获得批准的苏丹病毒治疗方法或疫苗，但事实证明，及早开始支持性治疗可显著减少苏丹病毒病导致的死亡。